V Društvu Viljem Julijan zbirajo sredstva za dečka Miloša z redko boleznijo kože
Ljubljana, 19. decembra - Štiri letni Miloš, ki trpi za kruto in redko boleznijo kože, bo v ZDA kot eden prvih otrok iz Evrope prejel gensko zdravljenje za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu tako za fantka zbirajo sredstva za stroške vsaj polletnega bivanja v ZDA v višini 8000 evrov. Donacije sprejemajo na SMS-sporočila in TRR društva.
Celotna novica je dostopna le naročnikom.
Novica vsebuje 1.283 znakov (brez presledkov) oziroma 245 besed.
Novico lahko kupite. Cena: 1 žeton; na računu: 0 žetonov